benzyl {2-[2-(2-hept-6-enoylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamate | 474903-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl {2-[2-(2-hept-6-enoylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamate
• CAS: 474903-30-5
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₅
• 分子量: 392.495
• InChiKey: DYZBUEXHRVIDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {2-[2-(2-hept-6-enoylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamate 在 palladium on activated charcoal Grubbs catalyst first generation 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethylamino}-8-oxooctyl 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-α-D-galactopyranosiduronamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tools for raising antibodies against moenomycin epitopes and initial immunological studies

  摘要：

  The moenomycins A and C-1 as well as penta-. di- and monosaccharide analogues have been conjugated to BSA and biotin, respectively, The moenomycin A-BSA conjugates have been used to raise polyclonal antibodies. It has been demonstrated that the antisera recognize moenomycin A. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00838-4
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 吡啶 作用下， 生成 benzyl {2-[2-(2-hept-6-enoylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tools for raising antibodies against moenomycin epitopes and initial immunological studies

  摘要：

  The moenomycins A and C-1 as well as penta-. di- and monosaccharide analogues have been conjugated to BSA and biotin, respectively, The moenomycin A-BSA conjugates have been used to raise polyclonal antibodies. It has been demonstrated that the antisera recognize moenomycin A. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00838-4