3-(phenylthio)benzenemethanol | 55667-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(phenylthio)benzenemethanol
• 英文别名: 3-Phenylthiobenzyl alcohol；(3-Phenylsulfanyl-phenyl)-methanol；(3-phenylsulfanylphenyl)methanol
• CAS: 55667-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₂OS
• 分子量: 216.304
• InChiKey: BWKVVMHSSGUWTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 33 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylthio)benzenemethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3-Phenylsulfanylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  含磺酰基的芳基烷基胺与人5-HT6 5-羟色胺受体的结合。

  摘要：

  各种含磺酰基的化合物（例如磺酰胺，砜）在人5-HT6血清素受体上结合，但是很难确定这种试剂的结合方式之间的关系，即使许多试剂具有共同的SO2部分，也很难鉴定出它们的结合方式。常见的药效团模型。基于这样的假设，麦角灵型构象对于某些含磺酰胺的芳基烷基胺的结合可能很重要，我们准备在h5-HT6受体上检测一系列化合物，包括苯乙胺6，吡咯并乙胺7和苯基哌嗪9。结果（Ki值范围从大约1 nM到> 1000 nM）表明这些试剂中的许多可能以相关方式结合，结构亲和性和结构亲和性研究表明，苯乙胺和苯基哌嗪类似物的苯磺酰胺部分可以被“逆转”，缩写为砜，并移动到相邻位置，而对亲和性的影响相对较小。尽管苯磺酰胺（或相关的芳基磺酰胺）基团可能是各种5-HT6配体所共有的，但即使在相同的芳基烷基胺结构框架内，磺酰胺基团的具体组成和位置也似乎有一定的余地。提出了一种药效团模型来解释当前的一些发现。即使在相同的芳基烷基胺

  DOI：

  10.1021/jm060469q
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯硫基)苯甲酸 在 红铝 作用下， 生成 3-(phenylthio)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Jilek,J.O. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 2124 - 2138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of Potent Protease-Activated Receptor 4 Antagonists with in Vivo Antithrombotic Efficacy
  作者：Michael M. Miller、Jacques Banville、Todd J. Friends、Mark Gagnon、Jon J. Hangeland、Jean-François Lavallée、Alain Martel、Harold O’Grady、Roger Rémillard、Edward Ruediger、François Tremblay、Shana L. Posy、Nick J. Allegretto、Victor R. Guarino、David G. Harden、Timothy W. Harper、Karen Hartl、Jonathan Josephs、Sarah Malmstrom、Carol Watson、Yanou Yang、Ge Zhang、Pancras Wong、Jing Yang、Michel Bouvier、Dietmar A. Seiffert、Ruth R. Wexler、R. Michael Lawrence、E. Scott Priestley、Anne Marinier

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00186

  日期：2019.8.22

  monkey thrombosis model. Beginning with a high-throughput screening hit, we identified an imidazothiadiazole-based PAR4 antagonist chemotype. Detailed structure-activity relationship studies enabled optimization to a potent, selective, and orally bioavailable PAR4 antagonist, UDM-001651. UDM-001651 was evaluated in a monkey thrombosis model and shown to have robust antithrombotic efficacy and no prolongation

  为了确定新型抗血栓形成剂，我们通过在猴子血栓形成模型中开发和评估工具化合物UDM-001651，研究了蛋白酶激活的受体4（PAR4）拮抗作用。从高通量筛选开始，我们确定了基于咪唑并噻二唑的PAR4拮抗剂化学型。详细的结构-活性关系研究能够优化有效，选择性和口服生物利用的PAR4拮抗剂UDM-001651。UDM-001651在猴子血栓形成模型中进行了评估，显示具有强大的抗血栓形成功效，并且不会延长肾脏的出血时间。优异的疗效和安全性相结合，强有力地验证了PAR4拮抗作用是一种有前途的抗血栓形成机制。
• Novel antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20070105943A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其表示为以下式子： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可能具有取代基，喹啉基团，可能具有取代基或类似物；X1表示由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—或类似物表示的基团；E表示呋喃基团，噻吩基团，吡咯基团，苯基团，吡啶基团，四唑基团，噻唑基团或吡唑基团；但A1可能具有1到3个取代基，E具有一个或两个取代基。]
• Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
  申请人：Nakamoto Kazutaka

  公开号：US20090227799A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed is an antimalarial agent containing a compound represented by the formula: [wherein A 1 represents a 3-pyridyl group that may have a substituent, a 6-quinolyl group that may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —C(═O)—NH— or the like; E represents a furyl group, a thienyl group or a phenyl group; with the proviso that A 1 may have one to three substituents, and E has one of two substituents] or a salt thereof or hydrates thereof.

  揭示了一种抗疟疾剂，其包含由下式表示的化合物： [其中A1表示一个3-吡啶基团，可以有取代基，一个6-喹啉基团，可以有取代基或类似物；X1表示一个由公式-C（═O）-NH-或类似物表示的基团；E表示一个呋喃基团，噻吩基团或苯基团；但前提是A1可以有1到3个取代基，E有两个取代基之一]或其盐或水合物。
• NOVEL ANTIFUNGAL AGENT CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：NAKAMOTO Kazutaka

  公开号：US20110195999A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: wherein A 1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X 1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A 1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents.

  本发明提供一种抗真菌剂，其化学式如下： 其中，A1代表3-吡啶基，可以有取代基，喹啉基，也可以有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；但要求A1可能有1到3个取代基，E有1或2个取代基。
• Antifungal agent containing heterocyclic compound
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US07932272B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention provides an antifungal agent represented by the formula: [wherein A1 represents a 3-pyridyl group which may have a substituent, a quinolyl group which may have a substituent, or the like; X1 represents a group represented by the formula —NH—C(═O)—, a group represented by the formula —C(═O)—NH—, or the like; E represents a furyl group, a thienyl group, a pyrrolyl group, a phenyl group, a pyridyl group, a tetrazolyl group, a thiazolyl group or a pyrazolyl group; with the proviso that A1 may have 1 to 3 substituents, and E has one or two substituents].

  本发明提供了一种抗真菌剂，其化学式如下：[其中A1代表3-吡啶基，可以具有取代基，喹啉基，也可以具有取代基等；X1代表由公式—NH—C（═O）—，由公式—C（═O）—NH—等表示的基团；E代表呋喃基，噻吩基，吡咯基，苯基，吡啶基，四唑基，噻唑基或吡唑基；限制条件是A1可以有1到3个取代基，E有一个或两个取代基]。