methyl 2-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-propenoate | 952587-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-propenoate
• 英文别名: methyl 2-(6-fluoro-3-methoxyquinoxalin-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 952587-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 262.24
• InChiKey: IOSXKOGYEUOQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-propenoate 在 二叔丁基过氧化物 、 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正壬烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到2-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-oxiranecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl [6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]acetate 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到methyl 2-[6-fluoro-3-(methyloxy)-5-quinoxalinyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolo-Quinoxalinone Derivatives as Antibacterials
  申请人：Jones Graham Elgin

  公开号：US20090062265A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。
• Pyrrolo-quinoxalinone derivatives as antibacterials
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07709483B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含有化合物及其作为抗菌剂的用途。
• PYRROLO-QUINOXALINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2001887B1

  公开（公告）日：2010-09-15
• US7709483B2
  申请人：——

  公开号：US7709483B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] PYRROLO-QUINOXALINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO-QUINOXALINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2007115947A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  [EN] Tricyclic nitrogen containing compounds of the following Formula (I) and their use as antibacterials.
  [FR] L'invention concerne des composés contenant de l'azote tricyclique de formule (I) et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.