Benzol-1.3-di(nitrilcarbonat) | 19237-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzol-1.3-di(nitrilcarbonat)
• 英文别名: 3,3'-(1,3-Phenylene)bis[1,4,2-dioxazol-5-one]；3-[3-(5-oxo-1,4,2-dioxazol-3-yl)phenyl]-1,4,2-dioxazol-5-one
• CAS: 19237-92-4
• 化学式: C₁₀H₄N₂O₆
• 分子量: 248.152
• InChiKey: OXLDGWBBTWKAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzol-1.3-di(nitrilcarbonat) 、 1-methyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 silver hexafluoroantimonate 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的笼B（4）-Amidation反应ö与Dioxazolones -Carboranes：酰胺化的选择性合成ö -Carboranes和酰胺化和Methoxycarbonylated巢-Carboranes

  摘要：

  描述了在非常温和的条件下通过羧酸辅助的B（4）–H键活化Ir-催化的笼罩B（4）-邻二甲环酮与二恶唑酮的酰胺化反应，提供酰胺化的邻氨基甲酸酯和酰胺化的甲氧基羰基化的氨基-氨基甲酸酯在一锅中顺序B（4）-酰胺化，O-甲基化和B（3）-脱硼化。笼罩B（4）酰胺化后用作指导基团的羧酸被三甲基甲硅烷基重氮甲烷有效地捕获，而不是经历脱羧作用。机制研究表明，通过捕获酸的O-甲基化首先发生，然后是B（3）-脱硼。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03927

文献信息

• Mechanochemical Iridium(III)-Catalyzed B-Amidation of <i>o</i>-Carboranes with Dioxazolones
  作者：Gi Uk Han、Seohyun Shin、Yonghyeon Baek、Dongwook Kim、Kooyeon Lee、Jeung Gon Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03336

  日期：2021.11.5

  Mechanochemistry was successfully applied to the functionalization of carboranes. The mechanochemical iridium(III)-catalyzed regioselective B(3)- and B(4)-amidation of unsubstituted o-carboranes with dioxazolones was developed. In addition, the mechanochemical iridium(III)-catalyzed regioselective B(4)-amidation of substituted o-carboranes was demonstrated. Because mechanochemical B-amidation proceeds

  机械化学成功地应用于碳硼烷的功能化。开发了机械化学铱 (III)-催化区域选择性 B(3)-和 B(4)-未取代的o-碳硼烷与二恶唑酮的酰胺化。此外，还证明了机械化学铱 (III) 催化的区域选择性 B(4)-取代邻碳硼烷的酰胺化。由于机械化学 B-酰胺化在没有有机溶剂或外部加热的情况下顺利进行，因此本方法被认为是典型溶剂型反应的可持续且环保的替代品。
• KR2022/106464
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——