1,1-dibromo-2-[¹³C]-styrene | 61415-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-[¹³C]-styrene
• 英文别名: (2,2-dibromovinyl)benzene；<α-13C>-β,β-Dibromstyrol；[α-13C]-β,β-Dibromstyrol；2,2-dibromo(113C)ethenylbenzene
• CAS: 61415-29-0
• 化学式: C₈H₆Br₂
• 分子量: 262.933
• InChiKey: CYLVUSZHVURAOY-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-[¹³C]-styrene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-phenylethynyl)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  生物分子兼容条件下的可见光诱导化学选择性脱硼炔化

  摘要：

  在这里，我们报告了可见光诱导的脱硼炔化反应，该反应是氧化还原中性的，可与伯、仲和叔烷基三氟硼酸盐或硼酸一起生成芳基、烷基和甲硅烷基取代的炔烃。该反应具有高度的化学选择性，在含有烯烃、炔烃、醛、酮、酯、腈、叠氮化物、芳基卤、卤代烷、醇和吲哚的底物上表现良好，没有可检测到的副反应发生。这种新型 C(sp(3))-C(sp) 键偶联反应的机制通过发光淬灭、自由基捕获、开关灯和 (13) C-同位素标记实验进行了研究。该反应可在中性水性条件下进行，并且与氨基酸、核苷、寡糖、核酸、蛋白质和细胞裂解物相容。

  DOI：

  10.1021/ja413208y
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇-α-13C 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 生成 1,1-dibromo-2-[¹³C]-styrene
  参考文献：
  名称：

  炔三氟乙烯的CH炔基化反应的机理。亚乙烯基卡宾的苯基相对于环己基迁移能力的测定

  摘要：

  13 C-2标记的苯基乙炔基三氟甲磺酸与环己烷反应后，会发生区域特异性CH炔基化反应。在13 e标记被发现是专用邻近苯基的产物环己基苯基乙炔，环己基与自由基加在α位置是一致的。对照研究表明，苯基优先从亚乙烯基卡宾中迁移出来，因此排除了这种中间体的存在。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01117-3

文献信息

• Dual Hypervalent Iodine(III) Reagents and Photoredox Catalysis Enable Decarboxylative Ynonylation under Mild Conditions
  作者：Hanchu Huang、Guojin Zhang、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201502369

  日期：2015.6.26

  combination of hypervalent iodine(III) reagents (HIR) and photoredox catalysis with visible light has enabled chemoselective decarboxylative ynonylation to construct ynones, ynamides, and ynoates. This ynonylation occurs effectively under mild reaction conditions at room temperature and on substrates with various sensitive and reactive functional groups. The reaction represents the first HIR/photoredox dual

  高价碘（III）试剂（HIR）和光氧化还原催化与可见光的结合，使化学选择性脱羧酰基化反应能够构建出炔酮，酰胺和壬酸酯。在室温下，在温和的反应条件下，在具有各种敏感和反应性官能团的底物上，该酰化反应有效地发生。该反应代表了第一个由α-酮酸形成酰基自由基的HIR /光致氧化还原双重催化，然后是前所未有的将酰基自由基加到与HIR结合的炔烃上的过程。它在中性水性条件下可有效构建mGlu5受体抑制剂，这表明了未来可见光诱导的生物学应用。
• Unprecedented regiochemical control in the formation of aryl[1,2-a]imidazopyridines from alkynyliodonium salts: mechanistic insights
  作者：Luke I. Dixon、Michael A. Carroll、Thomas J. Gregson、George J. Ellames、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1039/c3ob41112e

  日期：——

  Aryl(alkynyl)iodonium salts have been demonstrated to be valuable precursors to a diverse range of heteroaromatic ring systems including aryl[1,2-a]imidazopyridines. Successful application, using the recently described aryl(alkynyl)iodonium trifluoroacetate salts, is described, highlighting for the first time that the regioselectivity of this process is both counter-ion and concentration dependent. Studies with a carbon-13 labelled substrate established that the reactions of alkynyliodonium salts are highly complex and that multiple mechanistic processes appear to be underway simultaneously.

  芳基（炔基）碘鎓盐已被证明是多种杂芳香环体系的宝贵前体，包括芳基[1,2-a]咪唑吡啶。本文描述了成功应用最近描述的芳基（炔基）碘鎓三氟乙酸盐，首次强调该过程的区域选择性既依赖于对离子，也依赖于浓度。对碳-13标记底物的研究表明，炔基碘鎓盐的反应极为复杂，并且多个反应机制似乎同时进行。