苏式间氯霉素(苏式异氯霉素)(RS混合物) | 138125-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苏式间氯霉素(苏式异氯霉素)(RS混合物)
• 英文名称: 2-(dichloroacetamido)-1-(m-nitrophenyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: dichloroacetic acid-[(1RS,2RS)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(3-nitro-phenyl)-ethylamide]；Dichloressigsaeure-[(1RS,2RS)-2-hydroxy-1-hydroxymethyl-2-(3-nitro-phenyl)-aethylamid]；(1RS,2RS)-2-(2,2-Dichlor-acetylamino)-1-(3-nitro-phenyl)-propan-1,3-diol；(1RS:2RS)-2-(C.C-Dichlor-acetamino)-1-(3-nitro-phenyl)-propandiol-(1.3)；(S,S)-meta-nitro-Chloramphenicol；2,2-dichloro-N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(3-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
• CAS: 138125-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅
• 分子量: 323.133
• InChiKey: FTMJFHVKAXPFIY-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏式间氯霉素(苏式异氯霉素)(RS混合物) 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到2,2-Dichloro-N-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-4-(3-nitro-phenyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Separation and stereochemical assignment of erythro and threo isomers of the m-nitro analog of (.+-.)-chloramphenicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a057
• 作为产物：
  描述：

  α-(dichloroacetamido)-m-nitroacetophenone 在 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 苏式间氯霉素(苏式异氯霉素)(RS混合物)
  参考文献：
  名称：

  Separation and stereochemical assignment of erythro and threo isomers of the m-nitro analog of (.+-.)-chloramphenicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a057

文献信息

• Sorm et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1950, vol. 15, p. 501,507,509
  作者：Sorm et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Khoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1343
  作者：Buu-Hoi、Khoi

  DOI：——

  日期：——