(R)-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid | 94089-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(1R)-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
• CAS: 94089-49-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: RZKZENSUUJRSKD-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid 生成 (4aR)-4a-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-3H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过手性亚胺的迈克尔型烷基化对映选择性合成季碳中心

  摘要：

  制备环烷酮手性二取代物和 2,2 对烷基化亚胺手性环烷酮单取代物

  DOI：

  10.1021/ja00287a061
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(R)-3-(1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱羰脱水用于合成α-乙烯基羰基化合物和（-）-Aspewentins A，B和C的全合成

  摘要：

  羰基化合物的直接α-乙烯基化以形成季立体中心是一项具有挑战性的转变。发现δ-氧代羧酸可作为掩蔽的乙烯基化合物，并通过钯催化的脱羰基脱水作用而公开。通过对映选择性丙烯酸酯加成或不对称烯丙基烷基化可容易地获得羧酸。以高收率获得了多种α-乙烯基季羰基化合物，并证明了其在（-）-aspewentins A，B和C的首次对映选择性全合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201505161

文献信息

• Compounds useful for inhibition of farnesyl protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20010007870A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  Novel compounds of the formula: 1 are disclosed. In Formula 1.0 a represents N or NO, R 1 and R 3 are halo, R 2 and R 4 are independently H or halo provided that at least one is H, X is C, CH or N, and R represents a cycloalkyl or a heterocycloalkyl ring that is substitued. Also disclosed are methods of inhibiting farnesyl protein transferase and methods for treating tumor cells.

  式中的新型化合物： 1 的新型化合物。在式 1.0 中，a 代表 N 或 NO，R 1 和 R 3 是卤代物，R 2 和 R 4 独立地为 H 或卤代，但至少有一个为 H，X 为 C、CH 或 N，R 代表被取代的环烷基或杂环烷基环。 还公开了抑制法呢基蛋白转移酶的方法和治疗肿瘤细胞的方法。
• Asymmetric michael reactions : enantioselective synthesis of δ-oxo-acids
  作者：François Michelon、Annie Pouilhès、Nguyen Van Bac、Nicole Langlois

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91721-0

  日期：1992.3

  Beta-substituted and alpha,beta-disubstituted delta-oxo acids are synthetized with high enantiomeric excess from chiral 2-propenyl oxazolines 8 and 11, whilst 2-vinyl oxazolines 7 and 10 are less efficient asymmetric inductors.
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITION OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0993459B1

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6211193B1
  申请人：——

  公开号：US6211193B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• US6410541B2
  申请人：——

  公开号：US6410541B2

  公开（公告）日：2002-06-25