N-((R)-1-Hydroxymethyl-allyl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-benzenesulfonamide | 300363-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-Hydroxymethyl-allyl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 300363-46-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 366.481
• InChiKey: ILPXCWZGDMVNER-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-1-Hydroxymethyl-allyl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-benzenesulfonamide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2R,5S)-2-benzyloxymethyl-N-(4-methylbenzenesulfonyl)-3-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-substituted 3-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-ones by [2+2]-cycloaddition of N -allyl-β- N -keteniminium salts derived from ( R )-vinylglycinol

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (1R,2R,5S)-2-benzyloxymethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-one was achieved, by intramolecular [2+2]-cycloaddition of (R)-vinylglycinol-derived N-allyl-beta-N-keteniminium salts, with high facial diastereoselection. The regio- and stereochemical courses have been qualitatively investigated by Molecular Mechanics calculations. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00237-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-4-methyl-N-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到N-((R)-1-Hydroxymethyl-allyl)-4-methyl-N-(3-oxo-3-pyrrolidin-1-yl-propyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-substituted 3-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-ones by [2+2]-cycloaddition of N -allyl-β- N -keteniminium salts derived from ( R )-vinylglycinol

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (1R,2R,5S)-2-benzyloxymethyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-one was achieved, by intramolecular [2+2]-cycloaddition of (R)-vinylglycinol-derived N-allyl-beta-N-keteniminium salts, with high facial diastereoselection. The regio- and stereochemical courses have been qualitatively investigated by Molecular Mechanics calculations. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00237-8