4-[4-bromo-2-[(isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-(2-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 474329-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-bromo-2-[(isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-(2-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-bromo-2-(isoquinoline-1-carbonylamino)-5-[[2-(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 474329-97-0
• 化学式: C₃₃H₃₂BrF₃N₄O₄
• 分子量: 685.541
• InChiKey: IKEWSUQYHMZHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-bromo-2-[(isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-(2-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到isoquinoline-1-carboxylic acid [5-bromo-2-piperazin-1-yl-4-(2-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉羧酸 、 4-[2-amino-4-bromo-5-(2-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到4-[4-bromo-2-[(isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-5-(2-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1

文献信息

• INHIBITORS OF BACE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389194A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• [EN] INHIBITORS OF BACE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002088101A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.