(2R,4S,5R)-1-(5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester | 932400-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-1-(5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
• CAS: 932400-20-9
• 化学式: C₂₈H₃₄BrFN₄O₄S
• 分子量: 621.571
• InChiKey: BTYNWKMNZQCQDS-DHBJDBKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-1-(5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester 、 碘甲烷 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (2R,4S,5R)-1-(5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl)-4-(methoxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-1-(5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid, 2-tert-butyl ester, 4-methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R)-1-(5-bromo-4-tert-butyl-2-fluorobenzoyl)-4-(hydroxymethyl)-2-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-5-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39144

  摘要：

  公开号：