4-amino-2,6-bisdipentylaminomethylphenol | 129190-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,6-bisdipentylaminomethylphenol
• 英文别名: 4-amino-2,6-bis[(dipentylamino)methyl]phenol
• CAS: 129190-31-4
• 化学式: C₂₈H₅₃N₃O
• 分子量: 447.748
• InChiKey: BMLUEKNTDOWXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  52.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 、 4-amino-2,6-bisdipentylaminomethylphenol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.243 g的产率得到2,6-bis(dipentylaminomethyl)-4-(7'-trifluoromethylquinolin-4'-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Potential Antimalarials. IX. Di-mannich Bases of 4-(7′-trifluoro-methylquinazolin-4′-ylamino)phenol and 4-(7′-Trifluoromethylquinolin-4′-ylamino)phenol

  摘要：

  报告了一系列 4-(7′-三氟甲基喹唑啉-4′-基氨基)苯酚二曼尼希碱的合成，这些苯酚二曼尼希碱来自 4-氯-7-三氟甲基喹唑啉和 4-氨基苯酚的二曼尼希碱。一些类似的喹啉类化合物也是用类似方法制备的。在对恶性疟原虫进行体外抗疟活性测试时，这些喹唑啉类化合物的活性比相应的喹啉类化合物低。

  DOI：

  10.1071/ch9900311
• 作为产物：
  描述：

  二戊胺 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-2,6-bisdipentylaminomethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Potential Antimalarials. IX. Di-mannich Bases of 4-(7′-trifluoro-methylquinazolin-4′-ylamino)phenol and 4-(7′-Trifluoromethylquinolin-4′-ylamino)phenol

  摘要：

  报告了一系列 4-(7′-三氟甲基喹唑啉-4′-基氨基)苯酚二曼尼希碱的合成，这些苯酚二曼尼希碱来自 4-氯-7-三氟甲基喹唑啉和 4-氨基苯酚的二曼尼希碱。一些类似的喹啉类化合物也是用类似方法制备的。在对恶性疟原虫进行体外抗疟活性测试时，这些喹唑啉类化合物的活性比相应的喹啉类化合物低。

  DOI：

  10.1071/ch9900311

文献信息

• BARLIN, GORDON B.;JIRAVINYU, CHUENJIT, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 311-319
  作者：BARLIN, GORDON B.、JIRAVINYU, CHUENJIT

  DOI：——

  日期：——