N-(2-Formyl-4-methyl-phenyl)-benzenesulfonamide | 135484-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Formyl-4-methyl-phenyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-formyl-4-methylphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 135484-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: XRASWCXXETWDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Formyl-4-methyl-phenyl)-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 硫化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-5-methyl-2-methylsulfanylindole
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; Hughes, Kevin; Richardson, Steward K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1565 - 1569

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-Formyl-4-methyl-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; Hughes, Kevin; Richardson, Steward K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1565 - 1569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Bridged Tetrahydrobenzo[<i>b</i>]azepines/oxepines
  作者：Jiaming Zou、Lei Xu、Yurong Tang、Wentao Wang、Yunfei Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02833

  日期：2022.10.7

  The asymmetric synthesis of bridged tetrahydrobenzo[b]azepine and oxepine derivatives through chiral Brønsted acid catalyzed asymmetric aza-Piancatelli rearrangement/Michael addition sequence has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions to afford the final bridged cyclic products in good yields with excellent enantio- and diastereoselectivities.

  通过手性 Brønsted 酸催化的不对称氮杂-Piancatelli 重排/Michael 加成序列，开发了桥联四氢苯并 [ b ]azepine 和 oxepine 衍生物的不对称合成。该反应在温和的反应条件下进行，以良好的收率提供最终的桥接环状产物，并具有出色的对映和非对映选择性。