5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile | 1448009-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile
• 英文别名: 4-(tert-butyl)-6-(trifluoromethyl)phthalonitrile；3-(Trifluoromethyl)-5-tert-butylphthalonitrile；5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 1448009-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂
• 分子量: 252.239
• InChiKey: GZGHZCBWTSKLRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-tert-butyl-4-trifluoromethyl-1,3-diiminoisoindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile: a novel precursor for the synthesis of phthalocyanines

  摘要：

  The synthesis and spectroscopic characterization of the new phthalonitrile 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile is reported. A six-step route, which started with a regiospecific iodination, followed by CuI-catalyzed trifluoromethylation, is discussed. The title compound is also converted into the more reactive compound 6-tert-butyl-4-trifluoromethyl-1,3-diiminoisoindoline. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.145
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以23%的产率得到5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile: a novel precursor for the synthesis of phthalocyanines

  摘要：

  The synthesis and spectroscopic characterization of the new phthalonitrile 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile is reported. A six-step route, which started with a regiospecific iodination, followed by CuI-catalyzed trifluoromethylation, is discussed. The title compound is also converted into the more reactive compound 6-tert-butyl-4-trifluoromethyl-1,3-diiminoisoindoline. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.145

文献信息

• トリフルオロメチルフタロシアニン誘導体の製造方法
  申请人：国立大学法人 名古屋工業大学

  公开号：JP2015212229A

  公开（公告）日：2015-11-26

  【課題】トリフルオロメチルフタロシアニン誘導体を製造する方法を提供する。【解決手段】下記に示す【化３１】(式中R1はアルキル基，Mは水素原子、金属元素，半金属元素，金属酸化物，半金属酸化物、金属水酸化物，半金属水酸化物，金属ハロゲン化物，または半金属ハロゲン化物を表す。) フタロシアニンを合成する。【選択図】なし

  提供制造三氟甲基酞菁衍生物的方法。解决方案是合成以下化学式【化31】中的酞菁（其中R1代表烷基，M代表氢原子、金属元素、半金属元素、金属氧化物、半金属氧化物、金属氢氧化物、半金属氢氧化物、金属卤化物或半金属卤化物）。选图：无。
• Synthesis and spectroscopic properties of 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile: a novel precursor for the synthesis of phthalocyanines
  作者：Łukasz Łapok、Arkadiusz Gut、Maria Nowakowska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.145

  日期：2013.8

  The synthesis and spectroscopic characterization of the new phthalonitrile 5-tert-butyl-3-(trifluoromethyl)phthalonitrile is reported. A six-step route, which started with a regiospecific iodination, followed by CuI-catalyzed trifluoromethylation, is discussed. The title compound is also converted into the more reactive compound 6-tert-butyl-4-trifluoromethyl-1,3-diiminoisoindoline. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.