(2S,3R)-1,4-Bis-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-2-ol | 120567-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1,4-Bis-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-2-ol
• 英文别名: (2S,3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-ol
• CAS: 120567-25-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: KECKIBBJXOKFIU-VSKRKVRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1,4-Bis-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-2-ol 在 三乙烯二胺 、 RhCl(PPh₃)3 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (2S,3R,4S)-3,4-Bis(benzyloxymethyl)-2-acetyloxetane
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁菌素的合成研究，一种新型的具有氧杂环丁烷环的核苷，可合成一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物

  摘要：

  已经从D-葡萄糖以及顺-2-丁烯-1,4-二醇合成了一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物，它们是氧杂环丁霉素的有前途的合成前体，其中最重要的步骤需要羰基的Baeyer-Villiger氧化附于相应氧杂环丁烷的C 1-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80595-x
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-<(phenylmethoxy)methyl>-5-O-(phenylmethyl)-α-D-ribofuranose 生成 (2S,3R)-1,4-Bis-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁菌素的合成研究，一种新型的具有氧杂环丁烷环的核苷，可合成一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物

  摘要：

  已经从D-葡萄糖以及顺-2-丁烯-1,4-二醇合成了一些手性D-氧杂环丁烷基酰化物，它们是氧杂环丁霉素的有前途的合成前体，其中最重要的步骤需要羰基的Baeyer-Villiger氧化附于相应氧杂环丁烷的C 1-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80595-x

文献信息

• NISHIYAMA, SHIGERU;YAMAMURA, SHOSUKE;KATO, KUNIKI;TAKITA, TOMOHISA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4739-4742
  作者：NISHIYAMA, SHIGERU、YAMAMURA, SHOSUKE、KATO, KUNIKI、TAKITA, TOMOHISA

  DOI：——

  日期：——