(1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-hydroxypropyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one | 1214271-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-hydroxypropyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
• CAS: 1214271-15-4
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₆
• 分子量: 517.622
• InChiKey: JYZRCWPDJCYAPJ-ZIVWEKAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-hydroxypropyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(1R,3R)-1-((2R,3S,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)pyrrolidin-2-yl)butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hyacinthacine B₃and purported hyacinthacine B₇

  摘要：

  风信子生物碱B3和B7的合成已经证实了前者的结构，并表明后者的结构是不正确的。

  DOI：

  10.1039/b918233k
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-(4-methoxybenzyloxy)propyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(1R,5R,6R,7S,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-1-((R)-2-hydroxypropyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hyacinthacine B₃and purported hyacinthacine B₇

  摘要：

  风信子生物碱B3和B7的合成已经证实了前者的结构，并表明后者的结构是不正确的。

  DOI：

  10.1039/b918233k