(1aS*,8R*,8aR*,8bS*)-8a-tert-butyldimethylsiloxy-6-methoxy-5,8-dimethyl-4,7-dioxo-1-p-toluenesulfonyl-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole | 129056-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1aS*,8R*,8aR*,8bS*)-8a-tert-butyldimethylsiloxy-6-methoxy-5,8-dimethyl-4,7-dioxo-1-p-toluenesulfonyl-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole
• CAS: 129056-08-2
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₆SSi
• 分子量: 544.744
• InChiKey: PTQUZIVVDQFSMH-VVWPJCQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS*,8R*,8aR*,8bS*)-8a-tert-butyldimethylsiloxy-6-methoxy-5,8-dimethyl-4,7-dioxo-1-p-toluenesulfonyl-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole 在 Na-naphthalene 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到(1aS*,8R*,8aR*,8bS*)-8a-tert-butyldimethylsiloxy-6-methoxy-5,8-dimethyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素的合成方法：去氨甲酰氧基丝裂霉素衍生物的合成

  摘要：

  通过交叉交叉环合反应获得的苯甲唑啉衍生物已经以高度区域控制和立体控制的方式成功地转化为脱氨基甲酰氧基丝裂霉素衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39900000468
• 作为产物：
  描述：

  (1aS*,8R*,8aR*,8bS*)-4,7-dibenzyloxy-8a-tert-butyldimethylsiloxy-6-methoxy-5,8-dimethyl-1-p-toluenesulfonyl-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydroazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (1aS*,8R*,8aR*,8bS*)-8a-tert-butyldimethylsiloxy-6-methoxy-5,8-dimethyl-4,7-dioxo-1-p-toluenesulfonyl-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino<2',3':3,4>pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素的合成方法：去氨甲酰氧基丝裂霉素衍生物的合成

  摘要：

  通过交叉交叉环合反应获得的苯甲唑啉衍生物已经以高度区域控制和立体控制的方式成功地转化为脱氨基甲酰氧基丝裂霉素衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39900000468

文献信息

• Ban, Yoshio; Nakajima, Shigekazu; Yoshida, Kiyoshi, Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 657 - 668
  作者：Ban, Yoshio、Nakajima, Shigekazu、Yoshida, Kiyoshi、Mori, Miwako、Shibasaki, Masakatsu、Date, Tadamasa

  DOI：——

  日期：——