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N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide) | 1203602-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)
英文别名
N-[2,2-dimethyl-3-[(2,4,6-trimethylbenzoyl)amino]propyl]-2,4,6-trimethylbenzamide
N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)化学式
CAS
1203602-81-6
化学式
C25H34N2O2
mdl
——
分子量
394.557
InChiKey
JUWOKFZRQHZESW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    桥联双(酰胺)稀土金属酰胺的合成,表征及其在C–N键形成反应中的应用†
    摘要:
    基于三个双酰胺配体H 2 L n(n = 1-3)(H 2 L 1 = [(Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2)2 CH 2 ],H 2 L 2 = [(Me 3 C 6 H 2 CONHCH 2)2 C(CH 3)2 ],H 2 L 3 = [Me 3 C 6 H 2 CONH(CH 2)2 ]2 NCH 3),八种双(酰胺基)三价稀土金属酰胺{L n RE [N(TMS) 2 ]} 2( n = 1,RE = La( 1),Sm( 2),Nd( 3) ,Y( 4); n = 2,RE = La( 5),Nd( 6); n = 3,RE = La( 7),Nd( 8); TMS = SiMe 3)通过H的处理成功合成。 2 L n与RE [N(TMS) 2 ] 3的摩尔比为1:1。配合物3和5-8通过单晶X-射线衍射表征,和NMR表征进行了拉络合物1,5,7和Y复杂4。这些络合物
    DOI:
    10.1039/c5dt04217h
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基丙二胺2,4,6-三甲基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到N,N'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(2,4,6-trimethylbenzamide)
    参考文献:
    名称:
    使用束缚脲配体拓宽第 4 组加氢胺化催化的范围
    摘要:
    开发了一种广泛适用的基于 4 族的预催化剂,用于伯胺和仲胺的加氢胺化。涉及一系列酰胺和尿素前配体的筛选实验导致发现了一种系链双(脲)锆络合物,该络合物在炔烃的分子间加氢胺化和烯烃的分子内加氢胺化中具有前所未有的反应性。该催化剂体系对伯胺和仲胺、1,2-二取代烯烃和含杂原子的官能团(包括醚、硅烷、胺和杂芳烃)有效。环化不需要宝石取代基效应。该催化剂通常对分子间炔烃加氢胺化的反马尔科夫尼科夫产物具有区域选择性,
    DOI:
    10.1021/ja906955b
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文献信息

  • 碳桥联双酰胺基稀土胺化物及其制备和在催 化醛与胺酰胺化合成反应中的应用
    申请人:苏州大学
    公开号:CN104817583B
    公开(公告)日:2019-03-12
    本发明公开了一种碳桥联双酰胺基稀土胺化物,其通式为:LnLn[N(Si Me3)2]}2,其中Ln为稀土属,选自中的一种,L代表碳桥联双酰胺基配体,n可取1或2或3,代表不同配体,稀土属和配体不同,则其化学结构式也不同,本发明有针对性的公开了这种通式稀土胺化物的四种化学结构式。本发明的碳桥联双酰胺基稀土胺化物合成简单,结构明确,且收率高,分离纯化简单。本发明同时提供了上述化合物的制备方法及将其作为催化剂在催化醛与胺酰胺化合成反应中的应用方法,该应用方法条件温和,活性高,选择性好,底物适应范围广,催化剂用量少,而产物收率较高。
  • [EN] METHODS FOR HYDROAMINOALKYLATION OF OLEFINS AND GROUP 4 METAL COMPLEXES USEFUL IN SUCH METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'HYDROAMINOALKYLATION D'OLÉFINES ET COMPLEXES MÉTALLIQUES DU GROUPE 4 UTILES DANS LESDITS PROCÉDÉS
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2022133594A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure relates to methods for the hydroaminoalkylation of an olefin. Such methods can comprise reacting the olefin with a secondary amine in the presence of a catalyst of Formula (I). The present disclosure also relates to catalysts which can be useful in such methods. LxM(R1)y(I)
    本公开涉及烯烃的羟胺基烷基化方法。这些方法可以包括在式(I)的催化剂的存在下将烯烃与二级胺反应。本公开还涉及可以在这些方法中有用的催化剂。LxM(R1)y(I)
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