(+)-((3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)(o-tolyl)methanone | 1262893-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-((3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)(o-tolyl)methanone
• CAS: 1262893-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: HARUOLKDPIPKSZ-DOMZBBRYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(o-tolyl)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-en-10-ol 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (-)-((3aR,7aR)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)(o-tolyl)methanone 、 (+)-((3aS,7aS)-1,3,3a,6,7,7a-hexahydroisobenzofuran-4-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrizations of meso-tert-norbornenols by rhodium(i)-catalyzed enantioselective retro-allylations

  摘要：

  在铑催化下，介-叔-降冰片烯醇通过逆烯丙基化反应发生脱对称反应，生成烯丙基铑物种，从而实现丰富多样的下游反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01950j