1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one | 164665-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-cyano-4,6-dimethyl-2-oxopyridin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 164665-07-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₁₀
• 分子量: 478.456
• InChiKey: AAXXUPVJDXDOQK-VRRLNDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  160.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-β-D-galactopyranosyl-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME GLYCOSIDES OF PYRIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  Synthesis of 3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one ribosides, glucosides or galactosides is described, as well as 3-cyano-6-methylpyridin-22-one ribosides, glucosides and galactosides.

  DOI：

  10.1081/scc-120003609
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-olate;mercury(2+);chloride 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 Celite 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME GLYCOSIDES OF PYRIDINONE DERIVATIVES

  摘要：

  Synthesis of 3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-one ribosides, glucosides or galactosides is described, as well as 3-cyano-6-methylpyridin-22-one ribosides, glucosides and galactosides.

  DOI：

  10.1081/scc-120003609

文献信息

• Synthesis of some N-hexopyranosyl-2-pyridones and -2-pyridinethiones
  作者：Adel M.E. Attia、Galal E.H. Elgemeie

  DOI：10.1016/0008-6215(94)00328-d

  日期：1995.3