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(E)-But-2-enoic acid (3S,3aS,6R,6aR,8R,9bS)-6-acetoxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-8-yl ester | 133545-43-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-But-2-enoic acid (3S,3aS,6R,6aR,8R,9bS)-6-acetoxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-8-yl ester
英文别名
——
(E)-But-2-enoic acid (3S,3aS,6R,6aR,8R,9bS)-6-acetoxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-8-yl ester化学式
CAS
133545-43-4
化学式
C21H28O6
mdl
——
分子量
376.45
InChiKey
QVZBDXJTCVNPBD-AGKTXULCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-crotonic anhydride 、 Acetic acid (3S,3aS,6R,6aR,9bS)-8-hydroxy-3,6-dimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-6-yl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以4%的产率得到(E)-But-2-enoic acid (3S,3aS,6R,6aR,8R,9bS)-6-acetoxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-8-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Lauridsen, Annette; Cornett, Claus; Christensen, S. Broegger, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 1, p. 56 - 62
    摘要:
    DOI:
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