(4-Nitrophenyl)(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)methanone | 88502-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitrophenyl)(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)methanone
• 英文别名: (4-nitrophenyl)-(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)methanone
• CAS: 88502-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD00859728
• 分子量: 302.373
• InChiKey: JCIJVASDCBGDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Nitrophenyl)(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)methanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到6-(4-aminobenzoyl)-1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Mariani, E.; Bondavalli, F.; Schenone, P., Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 9, p. 653 - 663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到(4-Nitrophenyl)(1,3,3-trimethyl-6-azabicyclo[3.2.1]oct-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis ofN-acylazabicyclooctanes

  摘要：

  合成了1,3,3-三甲基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷的N-酰基衍生物作为具有潜在杀虫活性的化合物。利用溶剂效应 (ASIS) 和 DR、DNOE 和 DEPT 测量，通过 1 和 13 C NMR 光谱研究了起始化合物的构象和酰基衍生物的酰胺旋转异构体的取代基依赖性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230705

文献信息

• Pharmaceutical use of substituted amides
  申请人：Andersen Sune Henrik

  公开号：US20060111366A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文介绍了使用取代酰胺来调节11β-羟化甾体脱氢酶1型（11βHSD1）的活性以及将这些化合物用作制药组合物的方法。还介绍了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的应用、包含这些化合物的制药组合物以及它们在药物制剂制造中的应用。这些化合物是11βHSD1的调节剂，更具体地说是抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列需要降低活性糖皮质激素细胞内浓度的医学疾病。
• Amide Derivatives and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Andersen Henrik Sune

  公开号：US20090264414A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  本文描述了使用取代酰胺来调节11β-羟化类固醇脱氢酶1型（11βHSD1）活性以及这些化合物作为药物组分的用途。还描述了一类新型的取代酰胺，它们在治疗中的用途，包括含有这些化合物的药物组分以及它们在制造药物中的用途。这些化合物是调节剂，更具体地说是11βHSD1活性的抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列医学疾病，其中降低细胞内活性糖皮质激素的浓度是可取的。
• Combinations of an 11-beta-hydroxysteroid dehaydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1854487A2

  公开（公告）日：2007-11-14

  Combination therapy comprising the administration of an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and a glucocorticoid receptor agonist for treating some forms of cancer, diseases and disorders having inflammation as a component, and to minimize the side effects associated with glucorticoid receptor agonist therapy.

  由 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型抑制剂和糖皮质激素受体激动剂组成的联合疗法，用于治疗某些形式的癌症、以炎症为组成部分的疾病和失调，并最大限度地减少与糖皮质激素受体激动剂疗法相关的副作用。
• Combination therapy using an 11B-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent for the treatment of metabolic syndrome and related diseases and disorders
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1862181A2

  公开（公告）日：2007-12-05

  Combination therapy comprising the administration of an 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitor and an antihypertensive agent useful for treating, preventing and reducing the risk of developing insulin resistance, dyslipidemia, obesity, hypertension and other related diseases and disorders.

  由 11β- 羟类固醇脱氢酶 1 型抑制剂和降压药组成的联合疗法，可用于治疗、预防和降低胰岛素抵抗、血脂异常、肥胖、高血压及其他相关疾病和紊乱的发病风险。
• 複素ビシクロ環および複素トリシクロ環化合物およびその医薬
  申请人：小野薬品工業株式会社

  公开号：JP2007015927A

  公开（公告）日：2007-01-25

  【課題】ＣＸＣＲ３拮抗作用を有する化合物及びそれを含有する医薬組成物を提供する。【解決手段】下記一般式１で示される化合物、その塩又はその溶媒和物、又はそのプロドラッグ及びそれを含有した医薬組成物。さらに非ステロイド系抗炎症薬、抗リウマチ薬、免疫抑制薬、ＴＮＦα阻害薬、プロスタグランジン合成酵素阻害薬、ＩＬ−６阻害薬、インターフェロンγ作動薬等と組み合わせてなる医薬組成物。（式中、環Ａは複素ビシクロ環又はトリシクロ環を、環Ｂはフェニル環等の環状基、Ｙは主鎖の原子数１−４のスペーサーを表わす。）例えば、１，３，３−トリメチル−６−（４−ニトロベンゾイル）−６−アザビシクロ［３．２．１］オクタン等である。【選択図】なし

  问题] 提供一种具有 CXCR3 拮抗剂作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。解决方法] 由以下通式 1 所示的化合物、其盐类或溶解物或其原药以及含有这些物质的药物组合物。此外，包含非甾体抗炎药、抗风湿药、免疫抑制剂、TNFα 抑制剂、前列腺素合成酶抑制剂、IL-6 抑制剂、干扰素 γ 激动剂等的药物组合物。(式中，环 A 代表杂环或三环，环 B 代表苯基环等环状基团，Y 代表主链上有 1-4 个原子的间隔物)。例如，1,3,3-三甲基-6-（4-硝基苯甲酰基）-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷。无。