| 1098290-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1098290-67-5
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₇
• 分子量: 672.822
• InChiKey: WUQXLYQSFZSSJY-FZHNXOLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-Strand mimetics: formation of bend-strands in oligomers of enantiomeric β-amino acids

  摘要：

  Oligomers comprising of enantiomeric cis-oxo-beta-norbornene amino acid [2R,3S] and [2S,3R] residues at alternate positions were synthesized and characterized by extensive NMR and MD Studies, which showed robust bend-strand secondary structures. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.031
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2R,3S,4S)-3-[[(1S,2S,3R,4R)-3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 、 (1R,2R,3S,4S)-3-[[(1S,2S,3R,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carbonyl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-Strand mimetics: formation of bend-strands in oligomers of enantiomeric β-amino acids

  摘要：

  Oligomers comprising of enantiomeric cis-oxo-beta-norbornene amino acid [2R,3S] and [2S,3R] residues at alternate positions were synthesized and characterized by extensive NMR and MD Studies, which showed robust bend-strand secondary structures. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.031