ethyl 5-methyl-4-[(2-thienyl)carbonyl]-isoxazole-3-carboxylate | 526200-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 5-methyl-4-[(2-thienyl)carbonyl]-isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-methyl-4-(thien-2-ylcarbonyl)isoxazole-3-carboxylate；Ethyl 5-methyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 526200-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: LJBRIIIFIOTACG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  384.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-4-[(2-thienyl)carbonyl]-isoxazole-3-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到3-methyl-4-(2-thienyl)isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮的合成和完整的1H、13C和15N NMR归属

  摘要：

  报道了几种新异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮的所有氢、碳和氮核磁共振信号的合成和完整分配。光谱表征扩展到先前描述的类似物。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1528
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-2-基)-1,3-丁二酮 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到ethyl 5-methyl-4-[(2-thienyl)carbonyl]-isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮的合成和完整的1H、13C和15N NMR归属

  摘要：

  报道了几种新异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮的所有氢、碳和氮核磁共振信号的合成和完整分配。光谱表征扩展到先前描述的类似物。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1528

文献信息

• [EN] NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004058729A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4:, wherein R1, R2 and R4 are organic radicals, R3 is a cyclic group, and R5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能抑制PDE-4：其中R1、R2和R4为有机基团，R3为环状基团，R5为酯基或芳基或杂芳基。
• NEW PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20090111819A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Pyridazin-3(2H)-one derivatives of formula (I) are found to inhibit PDE-4: wherein R 1 , R 2 and R 4 are organic radicals, R 3 is a cyclic group, and R 5 is an ester or an aryl or heteroaryl group.

  式(I)的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物被发现能够抑制PDE-4，其中R1、R2和R4是有机基团，R3是环状基团，R5是酯基或芳基或杂环芳基基团。