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N-(8-azidooctyl)-5-mercaptopentanamide | 1592958-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(8-azidooctyl)-5-mercaptopentanamide
英文别名
——
N-(8-azidooctyl)-5-mercaptopentanamide化学式
CAS
1592958-09-2
化学式
C13H26N4OS
mdl
——
分子量
286.442
InChiKey
XJLBJISUDZKERL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    77.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    S-(5-((8-azidooctyl)amino)-5-oxopentyl) ethanethioate 以72%的产率得到N-(8-azidooctyl)-5-mercaptopentanamide
    参考文献:
    名称:
    使用叠氮化物封端的含酰胺自组装单分子层的“点击”化学方法进行 模块合成,光谱表征和原位官能化†
    摘要:
    从通用且容易获得的前体中,开发了用于合成叠氮基烷基硫醇分子的通用且模块化的合成路线,所述叠氮基烷基硫醇分子包含酰胺官能团。由这些含酰胺的叠氮基烷基硫醇形成的SAM(自组装单层)的特征在于衰减的全反射FTIR光谱,X射线光电子能谱,接触角测角法和表面增强拉曼光谱。在数据中识别出特征峰,可以直接观察带有这些单层的Au电极上的所有官能团。使用“点击”化学方法,将叠氮化物末端基团与电活性二茂铁基团进行原位官能化。使用相同的技术共价连接带有炔烃的血红素衍生物,生成O 2 还原电极。
    DOI:
    10.1039/c3ra43415j
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