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O,O-Diethyl (trichloromethyl)phosphonite | 17051-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-Diethyl (trichloromethyl)phosphonite
英文别名
O,O-diethyl(trichloromethyl) phosphonite;O,O-diethyl trichloromethylphosphonite;diethyl (trichloromethyl)phosphonite;diethyl trichloromethylphosphonite;(EtO)2PCCl3;Diethoxy(trichloromethyl)phosphane
O,O-Diethyl (trichloromethyl)phosphonite化学式
CAS
17051-95-5
化学式
C5H10Cl3O2P
mdl
——
分子量
239.466
InChiKey
XGULLTYRLNMEFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    54 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯甲基甲基醚O,O-Diethyl (trichloromethyl)phosphonite 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.5h, 以86%的产率得到O-ethyl(trichloromethyl)methoxymethyl phosphinate
    参考文献:
    名称:
    取代烷氧基甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成及反应性
    摘要:
    烷氧基取代的甲基亚膦酸酯及其衍生物是使用有机镁法合成有机磷化合物和各种 PH 酸及其衍生物的烷氧基甲基化制备的。此外,还介绍了这些有前途的化合物作为具有烷氧基甲基片段的新型官能化有机磷化合物的重要前体的某些性质。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:281–289, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21015
    DOI:
    10.1002/hc.21015
  • 作为产物:
    描述:
    二氯(三氯甲基)膦Chlor-diethoxy-methan 在 zinc(II) chloride 作用下, 以70%的产率得到O,O-Diethyl (trichloromethyl)phosphonite
    参考文献:
    名称:
    取代的α-羰基亚膦酸酯及其衍生物的合成和反应性
    摘要:
    提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法,并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此,研究了(二烷氧基甲基)亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂,具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
    DOI:
    10.1002/hc.21024
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文献信息

  • Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 928 - 935
    作者:Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2146 - 2147
    作者:Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Lutsenko, I. F.; Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V., Doklady Chemistry, 1987, vol. 295, # 8, p. 344 - 347
    作者:Lutsenko, I. F.、Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Petrosyan, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.2, p. 1145 - 1146
    作者:Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Petrosyan, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Livantsov, M. V.; Prishchenko, A. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1258 - 1259
    作者:Livantsov, M. V.、Prishchenko, A. A.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
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