3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine hydrochloride | 1170044-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-piperidine hydrochloride；3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1170044-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 255.744
• InChiKey: WWDOLMLXRNZPCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine hydrochloride 、 吡唑-1-羧酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  EED结合结构抑制变构抑制表观遗传多梳抑制复合物2（PRC2）甲基转移酶的设计。

  摘要：

  PRC2是一种多亚基甲基转移酶，参与早期胚胎发育和细胞生长的表观遗传调控。催化亚基EZH2主要使组蛋白H3的赖氨酸27甲基化，从而导致染色质紧实和肿瘤抑制基因的抑制。通过靶向EZH2的小分子抑制该活性可显示出抗肿瘤功效。在这里，我们描述了代表一类新的PRC2抑制剂的化学系列的优化，该类PRC2抑制剂通过非催化EED亚基的三甲基赖氨酸口袋发生变构作用。解构较大且复杂的筛选物会产生简单的片段大小的分子，然后进行结构引导的再生长和仔细的性质调节，以产生在功能测定和细胞活性中实现亚微摩尔抑制的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01473
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-3-亚甲基哌啶 在 盐酸 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EED结合结构抑制变构抑制表观遗传多梳抑制复合物2（PRC2）甲基转移酶的设计。

  摘要：

  PRC2是一种多亚基甲基转移酶，参与早期胚胎发育和细胞生长的表观遗传调控。催化亚基EZH2主要使组蛋白H3的赖氨酸27甲基化，从而导致染色质紧实和肿瘤抑制基因的抑制。通过靶向EZH2的小分子抑制该活性可显示出抗肿瘤功效。在这里，我们描述了代表一类新的PRC2抑制剂的化学系列的优化，该类PRC2抑制剂通过非催化EED亚基的三甲基赖氨酸口袋发生变构作用。解构较大且复杂的筛选物会产生简单的片段大小的分子，然后进行结构引导的再生长和仔细的性质调节，以产生在功能测定和细胞活性中实现亚微摩尔抑制的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01473