L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester hydrochloride | 123836-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester hydrochloride
• CAS: 123836-78-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₄Si*ClH
• 分子量: 359.925
• InChiKey: LMSMMGWRCVQBKA-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(R,S)-formyl-2(S)-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-hexanoic acid (trimethylsilyl)ethyl ester 、 L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester hydrochloride 在 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以29%的产率得到3-(carbobenzyloxy)-2(S)-(3(S)-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-4(S)-n-propyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)propanoic acid (trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted .gamma.-lactam rings as conformationally constrained mimics of peptide derivatives containing aspartic acid or norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a026
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 L-aspartic acid β-benzyl-α-(trimethylsilyl)ethyl diester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-Disubstituted .gamma.-lactam rings as conformationally constrained mimics of peptide derivatives containing aspartic acid or norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a026