2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-5-ethyl-1H-pyrrole | 1366577-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-5-ethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1366577-42-5
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: PVRVDKYFDFJZGB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡咯 、 4-bromo-β-nitrostyrene 在 C₆H₁₀(NHCH₂C₆H₃OHOCH₂CH₃)2 、 palladium diacetate 、 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-5-ethyl-1H-pyrrole 、 2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-5-ethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A heterotrimetallic Pd–Sm–Pd complex for asymmetric Friedel–Crafts alkylations of pyrroles with nitroalkenes

  摘要：

  采用一种基于简单手性配体1的新型异三金属Pd–Sm–Pd催化剂，进行了吡咯和硝基烯烃的催化不对称Friedel–Crafts烷基化反应，获得了高产率和高达93%的对映体过剩。

  DOI：

  10.1039/c2ob25074h
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基吡咯 、 β-硝基苯乙烯 在 2-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-2-nitroethyl]-5-ethyl-1H-pyrrole 、 palladium diacetate 、 samarium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-((1S)-2-nitro-1-phenylethyl)-5-ethyl-1H-pyrrole 、 2-((1R)-2-nitro-1-phenylethyl)-5-ethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A heterotrimetallic Pd–Sm–Pd complex for asymmetric Friedel–Crafts alkylations of pyrroles with nitroalkenes

  摘要：

  采用一种基于简单手性配体1的新型异三金属Pd–Sm–Pd催化剂，进行了吡咯和硝基烯烃的催化不对称Friedel–Crafts烷基化反应，获得了高产率和高达93%的对映体过剩。

  DOI：

  10.1039/c2ob25074h