Propan-2-yl 3-(3-methoxyphenyl)propanoate | 113777-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Propan-2-yl 3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 113777-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• mdl: MFCD24863102
• 分子量: 222.284
• InChiKey: MCAMHNCOVPGFBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-Methoxyphenyltrifluoracetat 、 1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到Propan-2-yl 3-(3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷氧基环丙烷与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化。通过催化碳-碳键断裂来延长碳链

  摘要：

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles

  DOI：

  10.1021/ja00218a048

文献信息

• AOKI, SATOSHI;FUJIMURA, TSUTOMU;NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3296-3298
  作者：AOKI, SATOSHI、FUJIMURA, TSUTOMU、NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed arylation of siloxycyclopropanes with aryl triflates. Carbon chain elongation via catalytic carbon-carbon bond cleavage
  作者：Satoshi. Aoki、Tsutomu. Fujimura、Eiichi. Nakamura、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00218a048

  日期：1988.5

  La reaction a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes, esters) β-aryles

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles