4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile | 57366-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile；4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 57366-49-1
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 342.354
• InChiKey: RAYBYJTVOULVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320-322 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  653.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some new 2-oxo-1,4-disubstituted-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[h]quinoline-3-carbonitriles and their biological evaluation as cytotoxic and antiviral agents

  摘要：

  描述了一系列新型 2-氧代-1,4-二取代-1,2,5,6-四氢-苯并[h]喹啉-3-甲腈，在 1 位具有各种药效团功能。制备了 N-甲酰基、N-亚硝基、N-芳基硫代氨基甲酰基、N-烷基、N-磺酰基和 N-乙酰基衍生物 5-10。还制备了新型稠合三唑系列。 20 种合成化合物 4a、4b、7a2、7b2 和 8b1 的体外抗癌活性对三种测试的人类肿瘤细胞系显示出相当大的细胞毒活性。化合物7a2和7b2被证明是活性最强的，对人结肠癌HT29和人乳腺癌MCF 7细胞系有特效。化合物7b2和7f2还表现出显着的针对丙型肝炎病毒的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-011-0184-2
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-(1,3-benzodioxol-4-ylmethylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1-one 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOUSTAFA A. H.; SHAMS N. A.; ZAHRAN R. H.; EWEISS N. F., J. PRAKT. CHEM. , 1978, 320, NO 1, 97-106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Moustafa,A.H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 97 - 106
  作者：Moustafa,A.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moustafa,A.H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 545 - 551
  作者：Moustafa,A.H. et al.

  DOI：——

  日期：——