2,4,6-Me3C6H2TeLi | 92720-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Me3C6H2TeLi
• 英文别名: mesityltellurolate lithium
• CAS: 92720-47-3
• 化学式: C₉H₁₁Te*Li
• 分子量: 253.727
• InChiKey: ZROMERQLXNBPKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Me3C6H2TeLi 在 air 作用下， 生成 dimesityl ditelluride
  参考文献：
  名称：

  Zn（tmeda）bis（aryltellurolato）的合成，结构及其容易的硫属特异性配体交换反应

  摘要：

  Zn（tmeda）Br 2（其中tmeda表示N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）的厌氧处理，用Na（TeAr），芳基碲酸钠在乙醇中按1：2的化学计量法处理导致形成高度空气敏感的Zn（TMEDA）（TEAR）2（1 - 3），而以1：1的化学计量得到的Zn（TMEDA）溴（泪液）（4）。晶体学显示所有配合物均为单体，具有四个键合的中心锌原子键合至tmeda和两个TeAr，或一个TeAr和Br配体。在溶液中混合两种对称取代的Zn（tmeda）（TeAr）2络合物后，125Te NMR显示容易进行配体交换，提供Zn（tmeda）（TeAr）（TeAr'）。此外，在混合对称的Zn（tmeda）（TeAr）2配合物和（TeAr'）2时形成Zn（tmeda）（TeAr）（TeAr'）配合物。锌配合物的不稳定性在配位体取代反应中得到了充分利用，其中用Zn（tmeda）（TeAr）2处理SnCl 4可以

  DOI：

  10.1002/zaac.201800302
• 作为产物：
  描述：

  dimesityl ditelluride 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,4,6-Me3C6H2TeLi
  参考文献：
  名称：

  Ar与芳基硒酸酯和芳基碲配体的配合物

  摘要：

  （NBu4）[TcOCl4]或[TcCl3（PPh3）2（CH3CN）]与原位制备的芳基硒烯酸锂和碲酸锂的反应得到方形（NBu4）[TcVO（ArE）4]（E = Se，Te; Ar =苯基）和三角双锥体[TcIII（ArE）3（PPh3）（CH3CN）]（E = Se，Te; Ar =苯基，2,6-Me2苯基，甲磺酰基）配合物。产品包含方形锥体（Tc（V）化合物）和三角双锥体（Tc（III）配合物）配位的tech原子。密度泛函理论计算表明，与Tc（V）化合物相比，Tc（III）化合物中的Tc-硫族元素键具有更大的键序和更多的方向性。

  DOI：

  10.1039/c7dt02041d

文献信息

• Synthesis and characterization of sterically encumbered Li, Na, and K aryl tellurolates, and some Pt(II), Ir(I), and Cd(II) derivatives
  作者：Philip J. Bonasia、John Arnold

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80118-u

  日期：1993.5

  The synthesis, isolation, and characterization of several alkali metal aryl tellurolates of general formula (2,4,6-R3C6H2)TeM(sol) n (R  Me, iPr, tBu; M  Li, Na, K; sol = THF, n = 1.33, 1.5, 2.5, 3; sol = DME, n = 1; sol = TMEDA, n = 1; sol = 18-crown-6, n = 1) is reported. Reduction of (2,4,6-Me3C6H2)2Te2 and (2,4,6-iPr3C6H2)2Te 2 with 2 equiv of LiEt3BH in THF affords the corresponding lithium

  几种通式（2,4,6-R 3 C 6 H 2）TeM（sol）n（RMe，i Pr，t Bu; MLi，报道了Na，K; sol = THF，n = 1.33，1.5，2.5，3; sol = DME，n = 1; sol = TMEDA，n = 1; sol = 18-crown-6，n = 1）。（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）2 Te 2和（2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2）2的还原在THF中具有2当量的LiEt 3 BH的Te 2提供相应的碲酸锂1和2。将Te直接插入（2,4,6- t Bu 3 C 6 H 2）Li（THF）3在THF中的CLi键中会生成3，而Te金属与（o -C 6 H 4的类似反应CH 2 NMe 2）Li提供螯合的碲铝酸盐4。Na / Hg汞齐对（2,4,6-Me 3 C 6 H 2）THF溶液的作用2 Te 2或（2,4,6- i Pr
• Oxidorhenium(V) and Rhenium(III) Complexes with Arylselenolato and ‐tellurolato Ligands
  作者：Bruno Noschang Cabral、Jéssica Fonseca Rodrigues、Maximilian Roca Jungfer、Anke Krebs、Adelheid Hagenbach、Ernesto Schulz Lang、Ulrich Abram

  DOI：10.1002/ejic.202300023

  日期：——

  Oxidorhenium(V) and trigonal-prismatic rhenium(III) complexes with arylselenolates and -tellurolates were isolated during reactions of [ReOCl3(PPh3)2] or [ReCl3(PPh3)2(CH3CN)] with in-situ prepared lithium salts of the ligands. DFT calculations allow an insight into the bonding situation of such compounds.

  在 [ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 ] 或 [ReCl 3 (PPh 3 ) 2 (CH 3 CN)] 与 in-原位制备配体的锂盐。DFT 计算可以深入了解此类化合物的键合情况。
• Bochmann, Manfred; Coleman, Andrew P.; Webb, Kevin J., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 975 - 976
  作者：Bochmann, Manfred、Coleman, Andrew P.、Webb, Kevin J.、Hursthouse, Michael B.、Mazid, Muhammed

  DOI：——

  日期：——