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10-(4-Nitro-benzyl)-3,4-dihydro-1H-<1.4>oxazino<4.3-a>benzimidazoliumchlorid | 23256-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-(4-Nitro-benzyl)-3,4-dihydro-1H-<1.4>oxazino<4.3-a>benzimidazoliumchlorid
英文别名
10-(4-nitro-benzyl)-3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazinium; chloride
10-(4-Nitro-benzyl)-3,4-dihydro-1H-<1.4>oxazino<4.3-a>benzimidazoliumchlorid化学式
CAS
23256-94-2
化学式
C17H16N3O3*Cl
mdl
——
分子量
345.785
InChiKey
CKKKNYGOMMJLTA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.18
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二氢苯并咪唑化学。第四部分 酸与苯胺和二氢苯并咪唑的反应
    摘要:
    的醛anils ö -dialkylamino- ö -piperidino-,ö吗啉代,和ö -perhydroazepino -苯胺被示出,以产生相等比例的对应Ñ当与冷乙醇溶液的酸处理和-alkylanilines苯并咪唑盐。这些产物显示为通过将环环化成二氢苯并咪唑,然后进行涉及氢化物转移的双分子歧化而产生。讨论了吡咯烷基和其他茴香对酸的行为差异。证实了形成带有NH基团的稳定的二氢苯并咪唑。
    DOI:
    10.1039/j39690001444
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