(2S,5S)-5-Ethyl-2-phenyl-oxazolidin-3-ol | 126972-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-5-Ethyl-2-phenyl-oxazolidin-3-ol
• CAS: 126972-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: UTIFWVYTCQGRJJ-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 (2S,5S)-5-Ethyl-2-phenyl-oxazolidin-3-ol 以 xylene 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (3R,3aS,6aR)-2-(2-Hydroxy-butyl)-5-methyl-3-phenyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione 、 (3S,3aS,6aR)-2-(2-Hydroxy-butyl)-5-methyl-3-phenyl-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  串联亲核取代-肟与环氧化物和亲双性物的1,3偶极环加成反应

  摘要：

  涉及肟的氮原子对环氧化物的攻击的区域特异性亲核取代反应用于产生硝酮，然后将其捕获在1，3-偶极环加成反应中。这些串联过程显示出灵活性，并具有广泛的合成范围，可用于构建复杂的分子框架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80601-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 苯甲醛肟 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到(2S,5S)-5-Ethyl-2-phenyl-oxazolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  串联亲核取代-肟与环氧化物和亲双性物的1,3偶极环加成反应

  摘要：

  涉及肟的氮原子对环氧化物的攻击的区域特异性亲核取代反应用于产生硝酮，然后将其捕获在1，3-偶极环加成反应中。这些串联过程显示出灵活性，并具有广泛的合成范围，可用于构建复杂的分子框架。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80601-8