(5R,6S,7R,9S,10R)-N,N-dibenzyl-6,7,9-tris(methoxymethoxy)-5,13,13,14,14-pentamethyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecan-10-amine | 1204193-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,7R,9S,10R)-N,N-dibenzyl-6,7,9-tris(methoxymethoxy)-5,13,13,14,14-pentamethyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecan-10-amine
• CAS: 1204193-05-4
• 化学式: C₃₆H₆₁NO₉Si
• 分子量: 679.967
• InChiKey: YLZHYJSWXIRSRW-KLBZSSGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,7R,9S,10R)-N,N-dibenzyl-6,7,9-tris(methoxymethoxy)-5,13,13,14,14-pentamethyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecan-10-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到(2R,3S,5R,6S,7R)-2-(dibenzylamino)-3,5,6,7-tetrakis(methoxymethoxy)octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S,7R)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(dibenzylamino)-4,6-bis(methoxymethoxy)octane-2,3-diol 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以93%的产率得到(5R,6S,7R,9S,10R)-N,N-dibenzyl-6,7,9-tris(methoxymethoxy)-5,13,13,14,14-pentamethyl-2,4,12-trioxa-13-silapentadecan-10-amine
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑A的全合成

  摘要：

  已经实现了强大的抗真菌海洋天然产物苯并恶唑A的发散和对映选择性全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9024138