6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-4-furan-2-yl-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester | 298206-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-4-furan-2-yl-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester
• CAS: 298206-18-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: CSFMVDVFIBVYEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  119.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-4-furan-2-yl-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 3-amino-2-carbamoyl-4-(furan-2-yl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献1制备的吡啶硫酮1a、b与氯乙酰胺(2)、对氯苯甲酰溴(8)、α-氯乙酰丙酮(11)、氯乙酸乙酯(15)反应得到2-S-乙酰氨基吡啶3a、b、2-S -芳酰基甲基吡啶 9[a]†, b，分别是噻吩并 [2,3-b] 吡啶 3a,b 和 2-S-乙氧基羰基甲基吡啶 16a,b。3a,b, 9b, 和16a,b 的环化反应分别合成4a,b, 10a,b 和17a,b。亚硝酸、乙酸酐和甲酸已被用于通过与 4a,b 的反应在 5a,b、6a,b 和 7a,b 中构建一个新的附加环。用作合成子的肼酸衍生物 18a,b 用于制备 2-吡唑并噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a,b、吡啶并噻吩并嘧啶 22a,b 和 2-肼基噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a-b，通过它们与乙酰丙酮（20）的反应，

  DOI：

  10.1080/10426500008044993
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-4-(furan-2-yl)-2-methyl-6-thioxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 氯乙酰胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6-Carbamoylmethylsulfanyl-5-cyano-4-furan-2-yl-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并噻吩并嘧啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的新合成

  摘要：

  摘要 根据文献1制备的吡啶硫酮1a、b与氯乙酰胺(2)、对氯苯甲酰溴(8)、α-氯乙酰丙酮(11)、氯乙酸乙酯(15)反应得到2-S-乙酰氨基吡啶3a、b、2-S -芳酰基甲基吡啶 9[a]†, b，分别是噻吩并 [2,3-b] 吡啶 3a,b 和 2-S-乙氧基羰基甲基吡啶 16a,b。3a,b, 9b, 和16a,b 的环化反应分别合成4a,b, 10a,b 和17a,b。亚硝酸、乙酸酐和甲酸已被用于通过与 4a,b 的反应在 5a,b、6a,b 和 7a,b 中构建一个新的附加环。用作合成子的肼酸衍生物 18a,b 用于制备 2-吡唑并噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a,b、吡啶并噻吩并嘧啶 22a,b 和 2-肼基噻吩并 [2,3-b] 吡啶 21a-b，通过它们与乙酰丙酮（20）的反应，

  DOI：

  10.1080/10426500008044993