((4-methyl-1-tosylpyrrolidin-3-yl)methyl)phosphinic acid | 1080663-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-methyl-1-tosylpyrrolidin-3-yl)methyl)phosphinic acid
• CAS: 1080663-12-2
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₄PS
• 分子量: 317.346
• InChiKey: IHFYCWWCVBXSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-methyl-1-tosylpyrrolidin-3-yl)methyl)phosphinic acid 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 、 、 3-[[Ethoxy-[[4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]methyl]phosphoryl]methyl]-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine 、 3-[[Ethoxy-[[4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-3-yl]methyl]phosphoryl]methyl]-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bispyrrolidines by Radical Cyclisation of Diallylamines Using Phosphorus Hydrides

  摘要：

  使用次磷酸或双硫代磷酸酯对二烯丙基胺进行的顺序自由基加成-环化反应显示，能以良好到极佳的收率得到双吡咯烷。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072789
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二烯丙基-4-甲基苯磺酰胺 在 三乙基硼 、 次磷酸 作用下， 生成 ((4-methyl-1-tosylpyrrolidin-3-yl)methyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bispyrrolidines by Radical Cyclisation of Diallylamines Using Phosphorus Hydrides

  摘要：

  使用次磷酸或双硫代磷酸酯对二烯丙基胺进行的顺序自由基加成-环化反应显示，能以良好到极佳的收率得到双吡咯烷。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072789