(Z)-(1-(2-(2-amino-3-((dimethylamino)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4,-oxadiazol-3(2H)-yl))ethanone | 1464788-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(1-(2-(2-amino-3-((dimethylamino)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4,-oxadiazol-3(2H)-yl))ethanone
• CAS: 1464788-29-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂
• 分子量: 338.409
• InChiKey: KSBOOPBMNBPXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1-(2-(2-amino-3-((dimethylamino)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4,-oxadiazol-3(2H)-yl))ethanone 、 对氨基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到(Z)-4-(1-(2-(2-amino-3-((dimethylamino)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethylideneamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N-（1-（2-（2-（2-氨基-3-（二甲基氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4，恶二唑-3（2H）-基的合成，表征乙酮类似物可作为有效的抗菌剂和过氧化氢清除剂。

  摘要：

  一系列（Z）-N-（1-（2-（2-氨基-3-（（二甲基氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4，恶二唑-3（2H）-基）制备并研究了乙酮衍生物的抗菌和抗氧化活性，在合成的衍生物中，化合物（7c）为（Z）-N-（1-（2-（2-（2-氨基-3-（（二甲基氨基）甲基）苯基）- 5-苯基-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）亚乙基）-4-氯苯胺，（7g）（Z）-N-（1-（2-（2-氨基-3-（（二甲基氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）亚乙基）-4-硝基苯胺和（7i）（Z）-N-（1-（2-（2发现-氨基-3-（（二甲氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）亚乙基）-4-甲氧基苯胺是最有效的抗菌化合物。化合物7c和7g是最有效的抗氧化剂，具有明显的过氧化氢清除活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309050011
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (Z)-(1-(2-(2-amino-3-((dimethylamino)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,3,4,-oxadiazol-3(2H)-yl))ethanone
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N-（1-（2-（2-（2-氨基-3-（二甲基氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4，恶二唑-3（2H）-基的合成，表征乙酮类似物可作为有效的抗菌剂和过氧化氢清除剂。

  摘要：

  一系列（Z）-N-（1-（2-（2-氨基-3-（（二甲基氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4，恶二唑-3（2H）-基）制备并研究了乙酮衍生物的抗菌和抗氧化活性，在合成的衍生物中，化合物（7c）为（Z）-N-（1-（2-（2-（2-氨基-3-（（二甲基氨基）甲基）苯基）- 5-苯基-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）亚乙基）-4-氯苯胺，（7g）（Z）-N-（1-（2-（2-氨基-3-（（二甲基氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）亚乙基）-4-硝基苯胺和（7i）（Z）-N-（1-（2-（2发现-氨基-3-（（二甲氨基）甲基）苯基）-5-苯基-1,3,4-恶二唑-3（2H）-基）亚乙基）-4-甲氧基苯胺是最有效的抗菌化合物。化合物7c和7g是最有效的抗氧化剂，具有明显的过氧化氢清除活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309050011