[Cp*Mo(CO)(P(N(i-Pr)2)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-κ2P)][AlCl4] | 928616-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Cp*Mo(CO)(P(N(i-Pr)2)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-κ2P)][AlCl4]
• CAS: 928616-40-4
• 化学式: AlCl₄*C₂₃H₄₅MoNOP₃
• 分子量: 709.271
• InChiKey: CORCMIXRKBCJOS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.56
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Mo(CO)2(P(N(i-Pr)2)PMe2CH2CH2PMe2-κ2P(1),P(5))][AlCl4] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12.6%的产率得到[Cp*Mo(CO)(P(N(i-Pr)2)(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-κ2P)][AlCl4]
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的末端亲电性次膦配合物的反应性。磷的亲核加成以及与膦和二膦的P-P键形成反应

  摘要：

  末端亲电性次膦配合物[Cp * M（CO）3 {PN（i- Pr）2 }] [AlCl 4 ]（3，M = Mo; 4，M = W）与PEt 3的反应导致取代a羰基金属被膦所氧化。该反应是通过膦在次膦基磷上的最初亲核攻击而发生的，随后是羰基损失和膦向金属的迁移。的反应3和4与双（二甲基膦基）甲烷（DMPM）导致的[Cp * M（CO）2 {P（N（我-Pr）2）P（我2）CH 2 P（我2）-κ 2 P 1，P 4 }] [的AlCl 4 ]（9，M =钼; 10，M = W）其中二膦坐标磷，而另一端与金属配位的一个端部。该反应通过二膦的一个末端在磷处开始最初的亲核进攻，然后羰基损失和配体的另一末端与金属的配位而进行。化合物3（M = Mo）与双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）反应，生成类似产物[Cp * Mo（CO）2 {P（N（i- Pr）2）P（Me 2）CH 2 CH 2 P（我2）-κ

  DOI：

  10.1021/om060685x