5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine | 59176-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,4-dithiine
• CAS: 59176-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₂OS₂
• 分子量: 224.348
• InChiKey: IECXZTNVBIMWGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C
• 沸点：
  376.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-dithiolane 1-oxide 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN C. H., TETRAHEDRON LETT. , 1976, NO 1, 25-28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid Method for the Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes with <i>tert</i>-Butyl Hypochlorite
  作者：K. Akamanchi、Nitin Arote、Vikas Telvekar

  DOI：10.1055/s-2005-921906

  日期：——

  A new method for the ring expansion of 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes to dihydro-1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines, respectively, using tert-butyl hypochlorite at room temperature is described. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, very short reaction time, and high yield.

  描述了一种在室温下使用叔丁基次氯酸将 1,3-dithiolanes 和 1,3-dithianes 分别扩环为 dihydro-1,4-dithiins 和 dihydro-1,4-dithiepines 的新方法。该协议的显着特点包括温和的反应条件、极短的反应时间和高产率。
• A First Example Using<i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) in Combination with Tetraethylammonium Bromide (TEAB) for Ring Expansion of 1,3-Dithiolanes and 1,3-Dithianes
  作者：Krishnacharya G. Akamanchi、Vidyanand G. Shukla、Paresh D. Salgaonkar

  DOI：10.1055/s-2005-868496

  日期：——

  one-pot procedure for the synthesis of dihydro- 1,4-dithiins and dihydro-1,4-dithiepines from the corresponding 1,3-dithiolanes and 1,3-dithianes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) is de- scribed. The salient features of the protocol include mild reaction conditions, short reaction times and high yields.

  使用邻碘苯甲酸 (IBX) 与相应的 1,3-二硫杂环戊烷和 1,3-二硫杂环庚烷合成二氢-1,4-二硫杂环庚烷和二氢-1,4-二硫杂环庚烷的新型一锅法描述了四乙基溴化铵 (TEAB)。该协议的显着特点包括温和的反应条件、较短的反应时间和高产率。
• Facile synthesis of substituted dihydro-1,4-dithiins and -1,4-dithiepins from α-oxo ketene cyclic dithioacetals
  作者：Dewen Dong、Ran Sun、Haifeng Yu、Yan Ouyang、Qian Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.128

  日期：2005.10

  A novel and facile synthesis of substituted 2,3-dihydro-1,4-dithiins and 6,7-dihydro-5H-1,4-dithiepins based on the reactions of α-bromo/hydroxy ketones with α-oxo ketene cyclic dithioacetals has been developed. A general mechanism for the reactions is proposed.

  基于α-溴/羟基酮与α-氧代乙烯酮环的反应，可轻松合成新颖的取代的2,3-二氢-1,4-二硫辛和6,7-二氢-5 H -1,4-二硫平已开发出二硫缩醛。提出了反应的一般机理。