| 1011288-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1011288-48-4
• 化学式: C₃₀H₅₁NO₄SSi₂
• 分子量: 577.976
• InChiKey: YBDPJBXNWBTAAM-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Amino 1,3-dithioketal mediated asymmetric synthesis of piperidines (L-733,060) and tetrahydrofuran glycines

  摘要：

  Sulfinimine-derived alpha-amino 1,3-dithianes and alpha-amino carbonyl chiral building blocks, are utilized in asymmetric syntheses of (+)-(tetrahydrofuran-2-yl)glycine and the 2,3 -disubstituted piperidine (+)-L-733,060. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.170
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-phenylpentyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-Amino 1,3-dithioketal mediated asymmetric synthesis of piperidines (L-733,060) and tetrahydrofuran glycines

  摘要：

  Sulfinimine-derived alpha-amino 1,3-dithianes and alpha-amino carbonyl chiral building blocks, are utilized in asymmetric syntheses of (+)-(tetrahydrofuran-2-yl)glycine and the 2,3 -disubstituted piperidine (+)-L-733,060. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.170