p-(5-chloro-2-methoxybenzamidoethyl)-benzenesulfonyl chloride | 42109-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(5-chloro-2-methoxybenzamidoethyl)-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[1-[(5-Chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 42109-64-8
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 388.271
• InChiKey: YQWIDWFEDNEEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基-N-(2-苯基乙基)苯甲酰胺 在 氯磺酸 作用下， 生成 p-(5-chloro-2-methoxybenzamidoethyl)-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing p-(5-chloro-2-methoxy-benzamidoethyl)-benzene

  摘要：

  制备p-[5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺基乙基]-苯磺酰胺的方法包括通过对5-氯水杨酸或其酯进行甲基化和氨解反应，形成N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺，然后进行氯磺化和氨解反应。

  公开号：

  US03965173A1

文献信息

• US3965173A
  申请人：——

  公开号：US3965173A

  公开（公告）日：1976-06-22
• Process for preparing p-(5-chloro-2-methoxy-benzamidoethyl)-benzene
  申请人：——

  公开号：US03965173A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  A process for preparing p-[5-chloro-2-methoxy-benzamidoethyl]-benzene sulfonamide consisting of treating 5-chlorosalicylic acid or its ester by methylating and aminolysis to form N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide followed by chlorosulfonation and aminolysis.

  制备p-[5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺基乙基]-苯磺酰胺的方法包括通过对5-氯水杨酸或其酯进行甲基化和氨解反应，形成N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺，然后进行氯磺化和氨解反应。