N-(4-(phenylazo)phenyl)-2,6-difluorobenzamide | 476277-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(phenylazo)phenyl)-2,6-difluorobenzamide
• 英文别名: Benzamide, 2,6-difluoro-N-[4-[(1E)-2-phenyldiazenyl]phenyl]-；2,6-difluoro-N-(4-phenyldiazenylphenyl)benzamide
• CAS: 476277-71-1
• 化学式: C₁₉H₁₃F₂N₃O
• 分子量: 337.329
• InChiKey: ORPRVJQCWQLUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(phenylazo)phenyl)-2,6-difluorobenzamide 、 对氨基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以92%的产率得到2,6-bis(p-aminophenoxy)-N-[4-(phenylazo)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2,6-二(氨基苯氧基)-N-[4-(苯基偶氮基)苯基]苯甲酰胺单体及制备方法

  摘要：

  本发明基于偶氮苯的光致变色性和聚酰胺的力学性能，公开了一种对称2,6‑二(氨基苯氧基)‑N‑[4‑(苯基偶氮基)苯基]苯甲酰胺高分子单体及制备方法，属于功能高分子材料领域。本发明通过对氨基苯酚或间氨基苯酚与4‑(苯基偶氮基)苯基‑2,6‑二氟苯甲酰胺一步反应制得上述单体。本方法合成的单体既含有可发生聚合的苯胺片段又含有具有光致变色性能的偶氮基片段，可以合成用于液晶显示、染料激光等功能的高分子材料。

  公开号：

  CN110483328B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-(phenylazo)phenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Electroactive polymer with oligoanilines in the main chain and azo chromophores in the side chain: synthesis, characterization and dielectric properties

  摘要：

  通过氧化交联聚合的方法，我们合成了一种新型电活性聚合物，该聚合物具有良好的溶解性，主链中包含交替的苯基封端的苯胺四聚体，侧链中则包含偶氮色素。我们对合成的聚合物的介电性能进行了详细研究，得到了令人满意的结果。首先，通过用盐酸掺杂共轭寡聚苯胺段，实现了介电常数的大幅增强。其次，介电常数的调节主要通过将样品暴露于紫外线和可见光照射来实现，这主要归因于侧链中偶氮色素的光异构化。我们通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）系统地研究了合成聚合物的详细特性。紫外-可见光谱用于监测聚合物的光异构化和掺杂过程。聚酰胺的热特性通过热重分析（TGA）进行评估。此外，我们还通过循环伏安法（CV）测量了聚合物的电化学活性，结果显示聚合物中保持了寡聚苯胺的内在电活性。

  DOI：

  10.1039/c0jm02960b