3,5-bis(2-nitrophenyl)-1,2,4-thiadiazole | 106537-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(2-nitrophenyl)-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 106537-76-2
• 化学式: C₁₄H₈N₄O₄S
• 分子量: 328.308
• InChiKey: DTBWUROIHJVZDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitrobenzothioamide 在 eosin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到3,5-bis(2-nitrophenyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  曙红 Y 催化可见光驱动有氧氧化环化硫代酰胺为 1,2,4-噻二唑

  摘要：

  报道了一种在曙红 Y 作为光氧化还原催化剂的情况下，使用可见光和空气从伯硫代酰胺高效无金属合成 1,2,4-噻二唑的新方法。该方案涉及通过形成 C-N 和 C-S 键对硫代酰胺进行有氧氧化环化，以在温和条件下的简单一锅操作中提供优异的产品收率。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318158

文献信息

• Highly Efficient Oxidative Dimerization of Thioamides to 3,5-Disubstituted 1,2,4-Thiadiazoles Mediated by DDQ
  作者：Dongping Cheng、Ruiwen Luo、Wen Zheng、Jizhong Yan

  DOI：10.1080/00397911.2010.551287

  日期：2012.7.1

  A highly efficient oxidative dimerization of thioamides by 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) is reported. The reaction is carried out in ClCH2CH2Cl at room temperature. The corresponding 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadiazoles are obtained in good to excellent yields.