(2R,3R)-2,3-diphenyl-1,4-butandiol-di-p-tosylat | 24435-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-diphenyl-1,4-butandiol-di-p-tosylat
• 英文别名: [(2R,3R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2,3-diphenylbutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 24435-43-6
• 化学式: C₃₀H₃₀O₆S₂
• 分子量: 550.697
• InChiKey: PFXFMAXBCFUHFW-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-diphenyl-1,4-butandiol-di-p-tosylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-(-)-2,3-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  某些1,2-二苯乙烷衍生物的绝对构型

  摘要：

  通式为PhCH（X）-CH（Y）Ph的两个系列遗传相关化合物的绝对构型是通过与2,3-二苯基丙酸（V）的化学相关性确定的。证明了所有具有绝对构型A的苏式异构体都是立构的，并且给出了这是由于构象不对称的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82780-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-Diphenyl-bernsteinsaeure-(-)-menthyl-(3)-methyl-diester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2,3-diphenyl-1,4-butandiol-di-p-tosylat
  参考文献：
  名称：

  某些1,2-二苯乙烷衍生物的绝对构型

  摘要：

  通式为PhCH（X）-CH（Y）Ph的两个系列遗传相关化合物的绝对构型是通过与2,3-二苯基丙酸（V）的化学相关性确定的。证明了所有具有绝对构型A的苏式异构体都是立构的，并且给出了这是由于构象不对称的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82780-0

文献信息

• Convenient Methods for Synthesis of C2-Symmetric Diphenyltetrahydro­thiophenes
  作者：Mariappan Periasamy、Gurubrahamam Ramani、Gopal Muthukumaragopal

  DOI：10.1055/s-0028-1088123

  日期：2009.5

  Racemic and optically pure (-)-(3R,4R)-3,4-diphenyltetrahydrothiophene, (+)-(2S,5S)-2,5-diphenyltetrahydrothiophene, and (-)-(3S,6S)-3,6-diphenyl-1,2-dithiane were synthesized by use, in the crucial steps, of the easy-to-handle borane systems tetra­butylammonium borohydride-iodine and tetrabutylammonium borohydride-iodomethane.

  通过在关键步骤中使用易于处理的硼烷体系四丁基硼氢化铵-碘和四丁基铵-氨，合成了外消旋和光学纯的 (-)-(3R,4R)-3,4-二苯基四氢噻吩、(+)-(2S,5S)-2,5-二苯基四氢噻吩和 (-)-(3S,6S)-3,6-二苯基-1、2-dithiane 的合成，在关键步骤中使用了易于处理的硼烷体系四丁基硼氢化铵-碘和四丁基硼氢化铵-碘甲烷。
• Design and synthesis of novel chiral pyrrolidine-based diamines with C2-symmetry
  作者：Makoto Nakajima、Kiyoshi Tomioka、Kenji Koga

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80176-9

  日期：1993.1

  Novel chiral pyrrolidine-based diamines with C2-symmetry 2, 3 and their related compounds 4 - 8 were designed and synthesized in optically pure forms. Both (+)- and (-)-2 were prepared from optical active ditosylate 9. 3 was prepared from 3,5-dimethylbenzaldehyde through optical resolution and its absolute stereochemistry was correlated with 2,3-dimethylsuccinate 27. 4 was prepared from (-)-diol 28. 5 - 8 were prepared from 9 and 11.
• BEROVA, N.;SPASSOV, S.;RAKOVSKA, R., IZV. XIM. BLG. AN, 1982, 15, N 2, 217-227
  作者：BEROVA, N.、SPASSOV, S.、RAKOVSKA, R.

  DOI：——

  日期：——