1-methyl-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one | 1590403-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
• 英文别名: Sea5ekp5LY；1-methyl-7-(1-methylpyrazol-4-yl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
• CAS: 1590403-33-0
• 化学式: C₁₈H₁₄F₃N₅O₂
• 分子量: 389.337
• InChiKey: ZJBCIWSBSPECFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND, SALTS THEREOF, FORMULATIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE, SELS DE CELUI-CI, FORMULATIONS DE CELUI-CI, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CELUI-CI

  摘要：

  化合物I的盐、水合物和溶剂合物，以及制备和使用这些化合物及相关剂量形式的方法被揭示。

  公开号：

  WO2019152863A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-methyl-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND, SALTS THEREOF, FORMULATIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE, SELS DE CELUI-CI, FORMULATIONS DE CELUI-CI, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CELUI-CI

  摘要：

  化合物I的盐、水合物和溶剂合物，以及制备和使用这些化合物及相关剂量形式的方法被揭示。

  公开号：

  WO2019152863A1

文献信息

• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• [EN] COMBINATION OF AN AZETIDINE LPA1 RECEPTOR ANTAGONIST WITH PIRFENIDONE AND/OR NINTEDANIB FOR USE IN THE TREATMENT OF FIBROTIC DISEASES<br/>[FR] COMBINAISON D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR LPA1 DE L'AZÉTIDINE AVEC DE LA PIRFÉNIDONE ET/OU DU NINTEDANIB DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES FIBROTIQUES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021110805A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention concerns the compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, X, and Y are as described in the description, and their use as antagonists of the LPA1 receptor, in combination with one or more therapeutically active ingredients acting as anti-fibrotic agent(s); such as especially pirfenidone and/or nintedanib, in the prevention and/or treatment of fibrotic diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) in combination with one or more therapeutically active ingredients acting as anti-fibrotic agent(s) such as pirfenidone or nintedanib.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、X和Y如描述中所述，并且它们作为LPA1受体拮抗剂的使用，与一个或多个作为抗纤维化剂的治疗活性成分结合使用；例如特别是匹非尼酮和/或尼替达尼，在预防和/或治疗纤维化疾病方面。该发明还涉及包含公式（I）中的化合物与一个或多个作为抗纤维化剂的治疗活性成分（如匹非尼酮或尼替达尼）结合的药物组合物。
• Anti-fibrotic pyridinones
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US10233195B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  本发明公开了吡啶酮化合物、制备这些化合物的方法以及治疗纤维化疾病的方法。
• Methods of administering anti-fibrotic therapy
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US11207304B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present disclosure relates to methods of administering Compound I for treating fibrotic disorders, inflammatory disorders or autoimmune disorders.

  本公开涉及施用化合物 I 治疗纤维化疾病、炎症性疾病或自身免疫性疾病的方法。
• [EN] ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES ANTI-FIBROTIQUES
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2015153683A8

  公开（公告）日：2016-10-13