4-{[4-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylamino)-butyl]-methyl-amino}-butyric acid | 1051392-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[4-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylamino)-butyl]-methyl-amino}-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-[2-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropanecarbonyl]sulfamoyl]anilino]butyl-methylamino]butanoic acid
• CAS: 1051392-50-7
• 化学式: C₄₂H₅₄N₈O₈S₂
• 分子量: 863.072
• InChiKey: QEEGIQCMJHNDTF-ZXTAMVQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(1R,2S)-1-(2-{4-[(3-carboxy-propyl)-methyl-amino]-butylamino}-benzenesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-[7-methoxy-2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-quinolin-4-yloxy]-pyrroiidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 4-{[4-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylamino)-butyl]-methyl-amino}-butyric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{[4-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylamino)-butyl]-methyl-amino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,4R)-2-[(1R,2S)-1-(2-{4-[(3-carboxy-propyl)-methyl-amino]-butylamino}-benzenesulfonylaminocarbonyl)-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl]-4-[7-methoxy-2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-quinolin-4-yloxy]-pyrroiidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 4-{[4-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylamino)-butyl]-methyl-amino}-butyric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-{[4-(2-{[(1R,2S)-1-({(2S,4R)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl]-sulfamoyl}-phenylamino)-butyl]-methyl-amino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds and their uses

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20100240638A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008101665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques représentés par la formule (I), présentant une activité inhibitrice de la protéase NS3, utilisés pour le traitement de l'infection par le virus de l'hépatite C.