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2-chloro-6-(5-difluoromethoxy-pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one | 1440517-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloro-6-(5-difluoromethoxy-pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
英文别名
2-Chloro-6-[5-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]-7,7-dimethylpyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
2-chloro-6-(5-difluoromethoxy-pyridin-3-yl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one化学式
CAS
1440517-67-8
化学式
C15H12ClF2N3O2
mdl
——
分子量
339.729
InChiKey
QXCBNXICARLGMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013079452A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.
    该发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述,包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶(CYP11B2或CYP11B1)抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
  • NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130143863A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds are useful, for example, as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.
    这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用作醛固酮合酶(CYP11B2或CYP11B1)抑制剂,用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。
  • US9133158B2
    申请人:——
    公开号:US9133158B2
    公开(公告)日:2015-09-15
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