(S)-3-benzyl-1,4-oxazepan-5-one | 1606176-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (S)-3-benzyl-1,4-oxazepan-5-one
• 英文别名: (3S)-3-benzyl-1,4-oxazepan-5-one
• CAS: 1606176-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: LVEPDPAQYJATDM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-benzyl-1,4-oxazepan-5-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-3-benzyl-1,4-oxazepane
  参考文献：
  名称：

  [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2021113506A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(2-amino-3-phenylpropoxy)propanoate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-3-benzyl-1,4-oxazepan-5-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性催化共轭胺上的醇加成。

  摘要：

  描述了在胺存在下醇的高度化学选择性共轭加成。催化剂的协同性质使醇对胺的化学选择性活化成为可能，使共轭物加成到柔软的路易斯碱性α，β-不饱和腈中。腈官能度的发散转化突出了本催化的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201309755

文献信息

• ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20210188827A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are certain ATM kinase inhibitors of Formula I: Also provided herein are compositions of such compounds, and methods of their use.