2-(1-Iodo-pent-4-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 811439-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(1-Iodo-pent-4-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1-Iodopent-4-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 811439-23-3
• 化学式: C₁₁H₂₀BIO₂
• 分子量: 321.994
• InChiKey: MDAXHKSXMIPCSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Iodo-pent-4-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-azepane; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new boron analogues of cyclic carboxylic α-amino acids using ring-closing metathesis reactions

  摘要：

  Ruthenium catalyzed ring-closing metathesis has been used as a key step for the synthesis of cyclic alpha-aminoboronic esters as, for example, boron-containing mimics of pipecolic, 2-azepanecarboxylic acid or baikiain. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.112
• 作为产物：
  描述：

  丁-1-烯-4-硼酸频哪醇酯 在 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-Iodo-pent-4-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new boron analogues of cyclic carboxylic α-amino acids using ring-closing metathesis reactions

  摘要：

  Ruthenium catalyzed ring-closing metathesis has been used as a key step for the synthesis of cyclic alpha-aminoboronic esters as, for example, boron-containing mimics of pipecolic, 2-azepanecarboxylic acid or baikiain. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.112