6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime | 121696-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime
• 英文别名: 6-Methoxy-indan-1-one O-methyl-oxime
• CAS: 121696-14-8；121696-15-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DZNWUHGQKPZATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 、 甲氧基胺盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  腙作为生产性亲二烯体在 1,3,5-三嗪的逆电子需求 Diels-Alder 反应中

  摘要：

  烯胺、炔胺和脒是 1,3,5-三嗪的反电子需求 Diels-Alder (IEDDA) 反应的常见亲二烯体，但是，由于它们对常规纯化方法（如硅胶色谱）的稳定性较差，因此它们的广泛应用可能受到限制. 为了解决这个限制，肟和腙被设想为潜在的替代亲二烯体，尽管它们由于其出色的稳定性或缺乏反应性而主要用作保护基团。通过研究取代基效应和优化反应条件，肟和腙被开发为用于 1,3,5-三嗪 IEDDA 反应的生产亲二烯体，导致所需的 IEDDA 产品以中等（对于肟）到优异（对于腙）的产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500499

文献信息

• Irie, Hiroshi; Tanaka, Shoko; Zhang, Yong, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 8, p. 3134 - 3137
  作者：Irie, Hiroshi、Tanaka, Shoko、Zhang, Yong、Koyama, Junko、Taga, Tooru、Machida, Katsunosuke

  DOI：——

  日期：——